格隆汇5月24日丨康方生物(09926.HK)晓示，中国国度药品监督科罚局(NMPA)已批准公司自主研发的内行创始双特异性抗体新药依达方( 依沃西注 射液，PD -1 / VEGF )的新药上 市央求 ，安妥症为市欢化疗用于养息经表 皮孕育因子受体(EGFR)酪氨酸激霉阻拦剂(TKI)养息后发达的EGFR突变的局部晚期或滚动性非鳞状非小细胞肺癌(nsq-NSCLC)。 本次依达方取得NMPA批准上市是基于AK112 -301 / HARMONi-A (CTR20213079)，一项在中国开展的